Analysis of Copper and its Alloys by W. T. Elwell

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Example text

In B S 1 8 0 0 * two procedures are given; one, suitable for determining arsenic above about 0 - 2 per cent, is based on distillation (and iodimetric titration) of arsenous chloride from a solution containing ferric chloride, calcium chloride and hydrochloric acid. In the alternative method, elemental arsenic together with any selenium and tellurium, is first precipitated by reducing the sample solution with hypophosphorous acid. This procedure is used for determining arsenic above about 5 0 p .

Change the receiver, and dissolve the lead sulphate through the filter 26 ANALYSIS OF COPPER A N D ITS ALLOYS pad with three 25 ml of hot ammonium acetate solution (40 per cent) ; finally wash the pad with two 10 ml of hot ammonium acetate solution (2 per cent). If lead is to be determined, retain this filtrate. Transfer the pad and residue to a small platinum dish, ignite the residue and cool the dish. 4, page 135). ) Add about 0-5 ml of sulphuric acid ( 1 + 1 ) and 2 to 3 ml of hydrofluoric acid (1 + 1), evaporate the solution to dryness, ignite the residue at about 800°C, then cool the dish.

6, aluminon is used. 5 is intended for the routine examination of alloys of the " A l u m b r o " , " K u n i a l " and " K u t h e r m " type that contain less than about 4 per cent of aluminium. Inter- 25 ALUMINIUM ference by copper and iron is minimised when thioglycollic acid is present, and the effect of zinc above about 20 per cent and chromium above about 3 per cent, which have small effects on the colour intensity of the aluminium complex, can be compensated for by measuring the optical density of the test solution against an appropriate blank solution.

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